GMP认证与臭氧机应用
广州臭氧机企业现在非常多，臭氧机的确可以应用在 很多方面都可以，特别是现在环境的污染。所以现在很多行业都转做臭氧机厂家臭氧机

《GMP》为“Good Manufacture Practice(逐字汉译为：良好消费规范)”一词的缩写，在我国制药企业系统称之为“药品消费质量管理规范”。《GMP》作为制药企业指导药品消费和质量管理的规范，在国际上已有40余年历史，在我国仅有十多年历史。

药品消费是一门十分复杂的科学，在从原料到废品的消费过程中，要触及到许多的技术细节和管理规范。其中任何一个环节的疏忽，都可能招致药品消费不契合质量恳求。也就是有可能消费出劣质药品。因此，必需在药品消费全过程中中止全面质量管理与控制来保证药质量量。

实施药品GMP是对药品消费全过程中止科学的管理的有效伎俩，是顺应WHO （word health organization）关于国际贸易中药质量量签证体系的恳求，是顺应我国参与WTO后药品消费企业和展开的需求。

我国参与世贸组织后，其成员国的技术含金量高的产品打入中国市场，首先受冲击的是那些技术工艺落后的企业。跨入二十一世纪后，人的思想、企业的运营方式、产品技术含金量、信息的传送、区域之间的交流都将发作很大化。假设我们企业还是停留在原来的思想观念上，停留在往常的技术水平上，就有可能被市场经济淘汰。往常是我国参与世贸组织的前夜，是药厂中止技术改造向《GMP》靠拢的前夜，又是《GMP》认证的前夜，是机遇与应战并存的时期，企业正处在生存与展开的节点上。有资金有技术有条件的企业应迎着困难大胆探求，发挥优势，对内加强管理，优化品种。对外疾速翻开并占领国际市场。即使资金、技术、条件欠缺的企业只需大胆革新创新，走优化强化的路子，也可抵达同样的目的。总之，在市场竞争中，只能积极主动处于动态，而不能消极张望处于静态。目前企业应把相当一部分肉体放在实施《GMP》上，争取早日实施认证。近几年来，我国实施药品GMP的力度与速度逐年增强与加快。到目前为止，血液制品、粉针剂、大容量注射剂的消费已全部经过GMP认证。小容量注射剂的GMP认证工作将于2002年底完成，其它剂型药品的GMP认证工作正逐步展开。

同时，国度药品监视管理局药监办[2001]89号文化确提出：

 

1、2004年6月30日以前，我国药品制剂和原料药的消费必需全部契合GMP恳求并取得认证证书。

2、自2004年7月1日起，对凡未取得药品制剂或原料药GMP证书的消费企业，一概撤销其《药品消费容许证》或取消其相应剂型的消费范围，同时撤销其相应药品的消费文号，责令其中止消费。

3、新兴办药品消费企业必需取得药品GMP证书前方可组织消费。

4、自本通知下发之日起，凡未取得相应剂开支药品GMP证书的企业，一概不予以核发新药和仿制药品消费批准文号。

要抵达GMP认证恳求，微生物的杀灭程序必不可少，而要抵达这一恳求，臭氧机厂家灭菌已表现出传统的化学熏蒸、紫外灯以及加热等方法所不可比拟的优越性。

由于科研院所专家教授和有关行业工程技术人员对臭氧技术应用的讨论、研讨，人们对应臭氧的优越性已逐渐认识了解。臭氧机具有消毒灭菌力强，不产生剩余污染，可直接对空气、消费的原辅材料及设备、工作服等中止消毒灭菌的性能，在医药、电子、化工、光学等工业消费及生物制品、遗传工程等行 业中得到普遍的应用。臭氧发作器作洁净室微生物灭活检测结果，考证了臭氧灭菌的显著效果和可靠性，清华大学李汉忠教授在《洁净消毒剂-臭氧》论文中、解放军军事医学科学院消毒研讨员刘育京教授在《在电子消毒灭菌器应用推行会议上的报告》、第二军医大薛广波教授、史江等文献中对臭氧灭菌的效果和可靠性作出了肯定的评价。并对臭氧发作器的综合性能给予分歧好评。